Quais doenças o NIPT detecta e quando deve ser feito?

O exame NIPT (do inglês, Non-Invasive Prenatal Testing) é um teste genético pré-natal não invasivo, que avalia o DNA do bebê, podendo prever doenças cromossômicas do feto.

Quais doenças o NIPT detecta?

Neste exame são avaliadas:

• Trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down)
• Trissomia do 18 (síndrome de Edwards)
• Trissomia do 13 (síndrome de Patau)
• Alterações dos cromossomos sexuais: monossomia do X (síndrome de Turner), XXY (síndrome de Klinefelter), XXX e XYY
• Microdeleções  Prader-Willi/Angelman (15q11.2-15q13.1)
• 1p36 deletion (1p36.3-1p36.2)
• 22q11.2 deletion/DiGeorge (22q11.2)
• Wolf-Hirschhorn (4p16.3-4p16.2)
• Cri-du-chat (5p15.3-5p15.1)

Como o NIPT é realizado?

É realizado através de uma simples coleta de sangue, que deve ser feita a partir da 9ª semana de gestação e não apresenta risco para a mãe ou para o bebê.

 

Para quem o NIPT é indicado?

É indicado para grávidas acima de 35 anos, mulheres com histórico de alterações cromossômicas familiar ou com alguma alteração no exame morfológico,  sempre sob orientação médica.

 

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