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O Painel Multi Câncer Invitae é um teste genético que analisa genes que estão associados à predisposição hereditária para desenvolvimento de câncer em órgãos como por exemplo mama, ovário, próstata, intestino, pele, entre outros.
A análise dos genes oferecidos no painel ajuda a confirmar um diagnóstico clínico de predisposição ao câncer, predizer prognóstico e progressão da doença, facilita o diagnóstico precoce, informa planejamento familiar.
O Painel Multi Câncer Invitae analisa genes específicos para ajudar a determinar o seu risco de desenvolvimento de câncer.
De 5% a 10% de todos os cânceres podem ser atribuídos a variantes genéticas hereditárias ou alterações em um gene específico.¹ O câncer pode ocorrer em famílias, quando as pessoas têm essas variantes. Se você se preocupa com os padrões de câncer em sua família, o teste genético pode fornecer mais informações do Risco de câncer.
Garber J. E., Offit K. Hereditary Cancer
Predisposition Syndromes.J. Clin. Oncol.
2005;23:276-292. doi:
10.1200/JCO.2005.10.042
69% dos pacientes em risco de síndrome de Lynch nunca foram aconselhados a se submeter ao teste genético.
Knowledge and update of genetic counseling and counseling and colonoscopic screening amoung individuals at increased risk for Lynch syndrome and their endoscopists from the Family health promotion project.
2016 Feb;111(2):285-93.
Considere fazer este teste quando há:
O painel abrange:
AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CHEK2, CTNNA1, DICER1, EGFR, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, HOXB13, KIT, LZTR1, MAX, MBD4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL
A metodologia utilizada para este é:
SANGUE: Não necessita jejum.
SALIVA: Jejum de 1 hora de líquidos e alimentos.
DNA Extraído: Consultar.
Até 21 dias corridos
Pedido médico.
| Tipo | Descrição |
| Técnica | NGS + CNVs |
| Profundidade | >100x |
| Cobertura | >99% Regiões das regiões algo |
| Resolução de VuS | Sanger, MLPA |
Unidade Matriz
Rua Bento Gonçalves, 59, Sala 802 — Centro, Marau, RS — 99150-000
Unidade Porto Alegre
Rua Gomes Jardim, 301 , Sala 918/909 — Santana, Porto Alegre, RS — 90620-130