Painel Multi-Câncer (84 genes)
O Painel Multi-Câncer analisa 84 genes associados a cânceres hereditários nos principais sistemas orgânicos, incluindo:
- mama e ginecológico (mama, ovário, útero)
- gastrointestinais (colorretal, gástrico, pancreático)
- endócrino (tireoide, paraganglioma/feocromocitoma, paratireoide, hipófise)
- geniturinário (trato renal/urinário, próstata)
- pele (melanoma, carcinoma basocelular)
- cérebro/sistema nervoso
- sarcoma
- hematológico (síndrome mielodisplásica/leucemia)
O Painel Multi-Câncer Invitae foi projetado para maximizar o rendimento diagnóstico para indivíduos com histórico pessoal ou familiar de cânceres mistos que afetam vários sistemas de órgãos.
O teste genético desses genes pode confirmar um diagnóstico e ajudar a orientar as decisões de tratamento e manejo. A identificação de uma variante causadora da doença também orientaria o teste e o diagnóstico de parentes em risco. Variantes heterozigóticas patogênicas/provavelmente patogênicas da linhagem germinativa em RAD50 e NBN não estão claramente associadas a um risco aumentado de câncer; no entanto, tais variantes podem qualificar certos pacientes para ensaios clínicos visando tumores deficientes em recombinação homóloga. Este teste é projetado especificamente para mutações hereditárias da linhagem germinativa e não é apropriado para a detecção de mutações somáticas em tecido tumoral.
PRAZO: até 20 dias
COLETA: Saliva ou Sangue