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Oncologia

Oncotype DX

Oncotype DX é um teste genômico utilizado para avaliar o risco de recorrência do câncer de mama em estágio inicial e auxiliar na decisão sobre o uso de quimioterapia adjuvante. Além de ser amplamente utilizado no câncer de mama, há versões do teste para câncer de próstata e câncer de cólon.

Visão Geral

Predição de benefício da quimioterapia com base em estudos clínicos prospectivos tornam o teste Oncotype DX único

*O TAILORX indicou que a terapia endocrina não foi inferior à terapia quimioendocrina em pacientes com linfonodo negativo com resultados Recurrence Score® de 11 a 25. O RxPONDER indicou que pacientes na pós-menopausa com linfonodo positivo com resultados Recurrence Score® de 0 a 25 não se beneficiam da quimioterapia, enquanto pacientes na pré-menopausa com 1 a 3 linfonodos positivos e resultados RS® de 0 a 25 se beneficiaram significativamente da quimioterapia.

Tratamento de orientação com o teste Oncotype DX

O teste Oncotype DX pode ajudar a orientar decisões de tratamento de quimioterapia seguras.

Benefício de QT expresso em porcentagem com base na probabilidade de recorrência a distância com e sem QT; O benefício de quimioterapia é considerado como "nenhum" se o benefício absoluto for <1%;

Pacientes com linfonodo negativo (NO): Foram feitas análises no estudo TAILORX por idade e demonstraram que pacientes com s de 50 anos obtiveram algum benefício clinicamente significativo da QT em 9 anos a partir de um resultado RS® de 16;

Pacientes com linfonodo positivo (N1): Dados do estudo RXPONDER foram analisados de acordo com o status de menopausa e demonstraram que pacientes na pré-menopausa com resultados RSR de 0 a 25 obtiveram, de modo geral, benefício de quimioterapia em 5 anos.

* O benefício de quimioterapia para pacientes na pré-menopausa N1 com resultados RS® de 26 a 100 não foi formalmente avaliado num estudo aleatorizado. O benefício obtido da quimioterapia foi significativo para resultados RS de 0 a 13 e de 14 a 25 no estudo RxPONDER e supõe-se, portanto, que o benefício é substancial para pacientes com resultado RS de 26 a 100.

Quando considerar esse teste?

Considere fazer este teste quando há:

Pacientes com câncer de mama em estágio inicial (estágios I e II)
Pacientes com receptores hormonais positivos (HR+), HER2-negativo
Pacientes com linfonodos negativos ou com até 3 linfonodos positivos

Genes analizados

21 genes, sendo 16 genes relacionados ao tumor e 5 genes de controle, para gerar um Recurrence Score (pontuação de recorrência)

Metodologia

A metodologia utilizada para este é:

Amostra:

Biopsia

PREPARO:

Biopsia: Em Bloco de Parafina ou Lâmina

PRAZO PARA RESULTADO:

Em até 30 dias.

DOCUMENTOS NECESSÁRIOS:

Pedido médico.

Tipo

Descrição

Técnica

RT-PCR 

Acurácia

85 – 90%

Como solicitar o teste?

Documentos auxiliares

Modelo de Report
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Faremos a retirada do kit coletado e enviaremos para análise do laboratório
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