Search
Close this search box.
Search

Oncología

Panel Multi Cáncer Invitae

Panel de Cáncer Hereditario

El Panel Multi Cáncer Invitae es una prueba genética que analiza genes asociados con la predisposición hereditaria al desarrollo de cáncer en órganos como mama, ovario, próstata, intestino, piel, entre otros.  

El análisis de los genes ofrecidos en este panel ayuda a confirmar un diagnóstico clínico de predisposición al cáncer, predecir el pronóstico y la progresión de la enfermedad, facilitar el diagnóstico temprano e informar la planificación familiar.

Visión General

El Panel Multi Cáncer Invitae analiza genes específicos para ayudar a determinar su riesgo de desarrollar cáncer.

Las variantes genéticas patogénicas aumentan significativamente su probabilidad de desarrollar cáncer

Riesgo de cáncer de mama durante toda la vida¹

Riesgo de cáncer colorrectal²

Riesgo de cáncer colorrectal durante toda la vida¹

Mueva el cursor sobre las barras para ver los valores* (en %)

*Valores aproximados

1. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Genetic/Familial High Risk Assessment: Breast, Ovarian and Pancreatic v1.2023

2. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Genetic/Familial High Risk Assessment: Colorectal v2.2023

5-10%

Del 5% al 10% de todos los cánceres pueden atribuirse a variantes genéticas hereditarias o alteraciones en un gen específico.¹ El cáncer puede ocurrir en familias cuando las personas tienen estas variantes. Si le preocupa el patrón de cáncer en su familia, las pruebas genéticas pueden proporcionar más información sobre su riesgo de cáncer. 

Garber J. E., Offit K. Hereditary Cancer

Predisposition Syndromes.J. Clin. Oncol.
2005;23:276-292. doi:
10.1200/JCO.2005.10.042

69%

El 69% de los pacientes en riesgo de síndrome de Lynch nunca fueron aconsejados a someterse a una prueba genética.

Knowledge and update of genetic counseling and counseling and colonoscopic screening amoung individuals at increased risk for Lynch syndrome and their endoscopists from the Family health promotion Project.
2016 Feb;111(2):285-93.

¿Cuándo considerar esta prueba?

Considere realizar esta prueba en los siguientes casos:

Antecedentes personales de cáncer a edad temprana
Antecedentes personales o familiares de cáncer de ovario, mama masculina o cáncer de páncreas
Múltiples cánceres en el mismo lado de la familia
Ascendencia Judía Ashkenazi
Preocupación por antecedentes personales o familiares de cáncer

Genes Analizados

El panel abarca:

70

Genes

AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CHEK2, CTNNA1, DICER1, EGFR, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, HOXB13, KIT, LZTR1, MAX, MBD4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL

Metodología

La metodología utilizada para este es:

Muestra:

Sangre
Saliva
ADN Extraído

PREPARACIÓN:

SANGRE: No requiere ayuno.

SALIVA: Ayuno de 1 hora de líquidos y alimentos.

ADN Extraído: Consultar.

TIEMPO DE RESULTADOS:

Hasta 21 días naturales

DOCUMENTOS NECESARIOS:

Solicitud médica.

Tipo

Descripción

Técnica

NGS + CNVs

Profundidad

>100x

Cobertura

>99% Regiones de las regiones algo

Resolución de VUS

Sanger, MLPA

¿Cómo solicitar la prueba?

Póngase en contacto con nuestro servicio de atención al cliente.
Exatus Gene enviará un kit de recolección y le proporcionará orientación para realizar la recolección.
Recogeremos el kit recolectado y lo enviaremos al laboratorio para su análisis.
El informe estará disponible en el Portal SysGene y será enviado a su correo electrónico.