El Panel Multi Cáncer Invitae es una prueba genética que analiza genes asociados con la predisposición hereditaria al desarrollo de cáncer en órganos como mama, ovario, próstata, intestino, piel, entre otros.
El análisis de los genes ofrecidos en este panel ayuda a confirmar un diagnóstico clínico de predisposición al cáncer, predecir el pronóstico y la progresión de la enfermedad, facilitar el diagnóstico temprano e informar la planificación familiar.
El Panel Multi Cáncer Invitae analiza genes específicos para ayudar a determinar su riesgo de desarrollar cáncer.
Del 5% al 10% de todos los cánceres pueden atribuirse a variantes genéticas hereditarias o alteraciones en un gen específico.¹ El cáncer puede ocurrir en familias cuando las personas tienen estas variantes. Si le preocupa el patrón de cáncer en su familia, las pruebas genéticas pueden proporcionar más información sobre su riesgo de cáncer.
Garber J. E., Offit K. Hereditary Cancer
Predisposition Syndromes.J. Clin. Oncol.
2005;23:276-292. doi:
10.1200/JCO.2005.10.042
El 69% de los pacientes en riesgo de síndrome de Lynch nunca fueron aconsejados a someterse a una prueba genética.
Knowledge and update of genetic counseling and counseling and colonoscopic screening amoung individuals at increased risk for Lynch syndrome and their endoscopists from the Family health promotion Project.
2016 Feb;111(2):285-93.
Considere realizar esta prueba en los siguientes casos:
El panel abarca:
AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CHEK2, CTNNA1, DICER1, EGFR, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, HOXB13, KIT, LZTR1, MAX, MBD4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL
La metodología utilizada para este es:
SANGRE: No requiere ayuno.
SALIVA: Ayuno de 1 hora de líquidos y alimentos.
ADN Extraído: Consultar.
Hasta 21 días naturales
Solicitud médica.
Tipo | Descripción |
Técnica | NGS + CNVs |
Profundidad | >100x |
Cobertura | >99% Regiones de las regiones algo |
Resolución de VUS | Sanger, MLPA |
Oficina Principal
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Oficina en Porto Alegre
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