O Painel para Câncer de Mama Hereditário analisa genes com evidência bem estabelecida de associação a um risco significativamente aumentado para desenvolvimento de câncer de mama. Variantes patogênicas nos genes analisados podem informar opções de cirurgias redutoras de risco como por exemplo a adenomastectomia bilateral.
Após a análise do painel é possível ampliação para análise de outros genes de predisposição hereditário sem custo adicional (dentro de 30 dias)
24% das mulheres possuem casos de história familiar de câncer.
80% das mulheres com indicação formal de avaliação genética nunca foram orientadas pelos seus médicos a buscarem aconselhamento genético.
Bellcross CA, Peipins LA, McCarty FA, Rodriguez JL, et al. Genet Med. Characteristics associated with genetic counseling referral and BRCA1/2 testing among women in a large integrated health system. 2015 Jan;17(1):43–50.
53% dos pacientes necessitam alteração o plano cirúrgico após realização do teste.
Risk factors for cancer. National Cancer Institute. 2015. Accessed June 19, 2023.
Considere fazer este teste quando há:
O painel abrange:
ATM, BRCA1 , BRCA2, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, STK11, TP53
A metodologia utilizada para este é:
SANGUE: Não necessita jejum.
SALIVA: Jejum de 1 hora de líquidos e alimentos.
Até 10 dias corridos
Pedido médico.
| Tipo | Descrição |
| Técnica | NGS + CNVs |
| Profundidade | >100x |
| Tipo | Descrição |
| Cobertura | >99% Regiões das regiões algo |
| Resolução de VuS | Sanger, MLPA |
Unidade Matriz
Rua Bento Gonçalves, 59, Sala 802 — Centro, Marau, RS — 99150-000
Unidade Porto Alegre
Rua Gomes Jardim, 301 , Sala 918/909 — Santana, Porto Alegre, RS — 90620-130