O Empower é um teste genético para aqueles que querem entender melhor o seu risco de desenvolver câncer devido à ocorrência de casos frequentes de câncer na família ou para orientar opções de tratamento personalizadas após um diagnóstico de câncer.
O Painel inclui genes associados a mais de 12 tipos diferentes de câncer.
O Empower analisa genes específicos para ajudar a determinar o seu risco de desenvolvimento de câncer.
De 5% a 10% de todos os cânceres podem ser atribuídos a variantes genéticas hereditárias ou alterações em um gene específico.¹ O câncer pode ocorrer em famílias, quando as pessoas têm essas variantes. Se você se preocupa com os padrões de câncer em sua família, o teste genético pode fornecer mais informações do Risco de câncer.
Garber J. E., Offit K. Hereditary Cancer
Predisposition Syndromes.J. Clin. Oncol.
2005;23:276-292. doi:
10.1200/JCO.2005.10.042
69% dos pacientes em risco de síndrome de Lynch nunca foram aconselhados a se submeter ao teste genético.
Knowledge and update of genetic counseling and counseling and colonoscopic screening amoung individuals at increased risk for Lynch syndrome and their endoscopists from the Family health promotion Project.
2016 Feb;111(2):285-93.
Considere fazer este teste quando há:
EMPOWER™ é indicado para pacientes com suspeita de câncer hereditário:
Pessoas com múltiplos casos de câncer na família, especialmente se os diagnósticos ocorreram em parentes próximos (pais, irmãos, filhos) e em idades jovens. Famílias com casos de câncer hereditário, como câncer de mama e ovário, câncer colorretal hereditário, câncer de próstata, entre outros.
Indivíduos diagnosticados com câncer em idade jovem (geralmente abaixo dos 50 anos) podem ter uma predisposição genética que deve ser investigada.
Pessoas que desenvolveram mais de um tipo de câncer primário ao longo da vida, o que pode indicar uma predisposição genética.
Cânceres específicos que são frequentemente associados a síndromes genéticas hereditárias, como câncer de mama, ovário, próstata, pâncreas, colorretal, entre outros.
Indivíduos com histórico pessoal ou familiar de síndromes genéticas conhecidas que aumentam o risco de câncer, como Síndrome de Lynch, Síndrome de Li-Fraumeni, Síndrome de Cowden, entre outras.
Pacientes cujos médicos recomendam testes genéticos devido a fatores de risco identificados durante consultas e avaliações clínicas.
Pessoas que desejam informações detalhadas para planejar estratégias de prevenção personalizadas e tratamentos mais eficazes, especialmente se já foram diagnosticadas com câncer.
Pessoas sem histórico familiar ou pessoal significativo de câncer, mas que estão preocupadas com o risco genético devido a outros fatores, como ancestralidade específica ou exposições ambientais.
O painel abrange:
AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CYLD, DDX41, DICER1, EGFR, EPCAM, EXT1, EXT2, FH, FLCN, GATA2, GREM1, HOXB13, KIT, LZTR1, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, RHBDF2, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
A metodologia utilizada para este é:
SANGUE: Não necessita jejum.
Até 21 dias corridos
Pedido médico.
| Tipo | Descrição |
| Técnica | NGS + CNVs |
| Profundidade | >100x |
| Cobertura | >99% Regiões das regiões algo |
| Resolução de VuS | Sanger, MLPA, *RNA-seq *Os testes de RNA podem ajudar a melhorar a detecção e classificação de certas variantes que se enquadram nas regiões do siteo de splice. Se houver evidências de que uma variante detectada pode impactar o splicing, a análise de RNA será concluída*. Um relatório atualizado será emitido automaticamente para você e seu paciente se uma variante for reclassificada com análise de RNA |
Unidade Matriz
Rua Bento Gonçalves, 59, Sala 802 — Centro, Marau, RS — 99150-000
Unidade Porto Alegre
Rua Gomes Jardim, 301 , Sala 918/909 — Santana, Porto Alegre, RS — 90620-130