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Salud de la Mujer

Panorama

La prueba Panorama de Natera es un examen de triage prenatal que utiliza una muestra de sangre de la madre para evaluar el riesgo de que el feto desarrolle condiciones cromosómicas comunes que afectan la salud del bebé. Panorama usa tecnología basada en SNP (polimorfismo de nucleótido único) para proporcionar resultados altamente precisos y perspectivas exclusivas para embarazos únicos y gemelares.
El Panorama™ se puede realizar a partir de la novena semana de gestación.

Visión General

1 de cada 40 personas es portadora de atrofia muscular espinal

Los niños con la forma más común de AME tienen terapia genética disponible para aumentar la calidad y la esperanza de vida. El tratamiento puede comenzar tan pronto como después del nacimiento.

Fuente: Keinath MC, Prior DE, Prior TW. Spinal Muscular Atrophy: Mutations, Testing, and Clinical Relevance. Appl Clin Genet. 2021 Jan 25;14:11-25. doi: 10.2147/TACG.S239603. PMID: 33531827; PMCID: PMC7846873

1 de cada 10 afroamericanos es portador de la anemia falciforme.

En la población general, la anemia falciforme es más común que el síndrome de Down. El diagnóstico precoz permite la conexión con una clínica especializada.

1 de cada 20 personas es portadora de alfa-talasemia en todo el mundo.

La alfa-talassemia mayor generalmente resulta en muerte fetal, y la intervención con terapia genética está disponible según investigaciones.

¿Cuándo considerar esta prueba?

Considere realizar esta prueba cuando haya:

Mujeres de 35 años o más al momento del parto
(ya que la edad avanzada aumenta el riesgo de anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down)
Historial de anomalías cromosómicas en embarazos anteriores
Padres que son portadores de enfermedades genéticas
Resultados anormales en exámenes de triage inicial
Indicación médica basada en el historial familiar
Casos de embarazos múltiples

Metodología

La metodología utilizada para este es:

PREPARACIÓN:

Sangre: No requiere ayuno.

TIEMPO DE RESULTADOS:

Hasta 10 días.

DOCUMENTOS NECESARIOS:

Pedido médico.

Muestra:

Sangre
Tipo Descripción
Técnica Secuenciación de Nueva Generación (NGS)
Precisión 99%

¿Cómo solicitar la prueba?

Póngase en contacto con nuestro servicio de atención al cliente
Exatus Gene enviará un kit de recolección y le brindará orientación para su uso
Recogeremos el kit recolectado y lo enviaremos al laboratorio para su análisis
El informe estará disponible en el Portal SysGene y será enviado a su correo electrónico