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Oncología

Foundation One

Foundation One é um teste genético capaz de identificar com alta precisão todas as células e genes do perfil genético do paciente com tumores sólidos. A partir de seus resultados, o médico tem acesso a informações mais precisas, o que lhe permite adotar um tratamento personalizado ao paciente.

Visión General

Los casos de cáncer en el mundo aumentarán un 77% hasta 2050

El cáncer de pulmón fue el más diagnosticado en todo el mundo en 2022, con casi 2,5 millones de nuevos casos y más de 1,8 millones de muertes.

La mortalidad prematura por cáncer en Brasil debería disminuir para 2030, gracias al avance de tratamientos más eficaces y al aumento de exámenes preventivos, que están identificando tempranamente el riesgo de desarrollo de tumores.

¿Cuándo considerar esta prueba?

Considere realizar esta prueba en los siguientes casos:

Pacientes con cáncer en etapa avanzada o metastásica, en busca de terapias dirigidas;
Pacientes con tumores raros, sin opciones de tratamiento estándar;
Pacientes que no han respondido bien a tratamientos convencionales.

Genes Analizados

El Foundation One examina más de 300 genes relacionados con el cáncer, variando según la versión de la prueba (como FoundationOne CDx, FoundationOne Liquid, etc.). Algunos genes analizados con frecuencia incluyen:

  • BRCA1/BRCA2 (relacionados con el cáncer de mama y ovario);
  • TP53 (común en diversos tipos de cáncer);
  • EGFR, KRAS, ALK, BRAF (frecuentemente asociados con el cáncer de pulmón y otros tipos);
  • PIK3CA, PTEN (relacionados con tumores sólidos).

Metodología

La metodología utilizada para este es:

PREPARACIÓN:

Biopsia: En bloque de parafina o lámina.

TIEMPO DE RESULTADO:

Hasta 25 días hábiles.

DOCUMENTOS NECESARIOS:

Solicitud médica, informe de anatomía patológica.

Muestra:

Biopsia

Tipo

Descrição

Técnica

NGS + CNVs

Acurácia

99%

¿Cómo solicitar la prueba?

Póngase en contacto con nuestro servicio de atención al cliente
Exatus Gene enviará un kit de recolección y orientará su procedimiento
Realizaremos la retirada del kit recolectado y lo enviaremos al laboratorio para análisis
El informe estará disponible en el Portal SysGene y en su correo electrónico