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Oncología

Oncotype DX

Oncotype DX es una prueba genómica utilizada para evaluar el riesgo de recurrencia del cáncer de mama en estadio inicial y ayudar en la decisión sobre el uso de quimioterapia adyuvante. Además de ser ampliamente utilizada en el cáncer de mama, existen versiones de la prueba para el cáncer de próstata y el cáncer de colon. 

Visión General

La predicción del beneficio de la quimioterapia basada en estudios clínicos prospectivos hace que la prueba Oncotype DX sea única.

*El estudio TAILORX indicó que la terapia endocrina no fue inferior a la terapia quimioendocrina en pacientes con ganglios linfáticos negativos con resultados Recurrence Score® de 11 a 25. El estudio RxPONDER indicó que los pacientes posmenopáusicos con ganglios linfáticos positivos y resultados Recurrence Score® de 0 a 25 no se benefician de la quimioterapia, mientras que los pacientes premenopáusicos con 1 a 3 ganglios linfáticos positivos y resultados RS® de 0 a 25 se beneficiaron significativamente de la quimioterapia.

Orientación del tratamiento con la prueba Oncotype DX

La prueba Oncotype DX puede ayudar a guiar decisiones seguras de tratamiento con quimioterapia.

Beneficio de QT expresado en porcentaje basado en la probabilidad de recurrencia a distancia con y sin QT; el beneficio de la quimioterapia se considera "ninguno" si el beneficio absoluto es <1%.

Pacientes con ganglios linfáticos negativos (N0): Se realizaron análisis en el estudio TAILORX por edad y demostraron que los pacientes menores de 50 años obtuvieron algún beneficio clínicamente significativo de la QT en 9 años a partir de un resultado RS® de 16.

Pacientes con ganglios linfáticos positivos (N1): Los datos del estudio RxPONDER se analizaron según el estado de la menopausia y demostraron que los pacientes premenopáusicos con resultados RSR de 0 a 25, en general, obtuvieron beneficio de la quimioterapia en 5 años.

*El beneficio de la quimioterapia para pacientes premenopáusicos N1 con resultados RS® de 26 a 100 no fue formalmente evaluado en un estudio aleatorizado. El beneficio obtenido de la quimioterapia fue significativo para resultados RS de 0 a 13 y de 14 a 25 en el estudio RxPONDER, y se supone, por lo tanto, que el beneficio es sustancial para pacientes con resultados RS de 26 a 100.

¿Cuándo considerar esta prueba?

Considere realizar esta prueba en los siguientes casos:

Pacientes con cáncer de mama en estadio inicial (estadios I y II)
Pacientes con receptores hormonales positivos (HR+), HER2-negativo
Pacientes con ganglios linfáticos negativos o con hasta 3 ganglios linfáticos positivos

Genes Analizados

21 genes, siendo 16 genes relacionados con el tumor y 5 genes de control, para generar un Recurrence Score (puntuación de recurrencia).

Metodología

La metodología utilizada para este es:

Muestra:

Biopsia

PREPARACIÓN:

Biopsia: En Bloque de Parafina o Lámina

TIEMPO PARA RESULTADOS:

En hasta 30 días.

DOCUMENTOS NECESARIOS:

Solicitud médica.

Tipo

Descripción

Técnica

RT-PCR

Precisión

85 – 90%

¿Cómo solicitar la prueba?

Documentos auxiliares

Modelo de Informe
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Exatus Gene enviará un kit de recolección y le proporcionará orientación para realizar la recolección.
Recogeremos el kit recolectado y lo enviaremos al laboratorio para su análisis.
El informe estará disponible en el Portal SysGene y será enviado a su correo electrónico.